MIROIR DE NOS JOURS -Appel pour Zoé ... et les autres...

        Mon intitulé "De Tout mais pas de Rien" n'a jamais été aussi sérieux qu'aujourd'hui!

         Vous allez faire connaissance avec un adorable bébé, une petite Zoé.

        Zoé est venue dans notre monde bien cruel avec tout ce qu'il a de plus injuste pour sa famille. Elle est atteinte d'une maladie génétique la mucoviscidose.

         Son grand-père "Papet Croûton" que vous avez déjà, tous rencontré sur les commentaires de mon blog, va s'exprimer ici :

         " Noël ! Noël ! dans trois semaines, ce sera la fête des enfants!

         Il en est pourtant certains qui préfèreraient peut-être que vous leur fassiez un cadeau utile, original et désintéressé.

                                Voici Zoé, notre dernière petite-fille, atteinte de mucoviscidose.

                                Difficile d'imaginer ce qui attend ce bout de chou? Non?

         Si vous avez envie de faire un vrai cadeau à la petite Zoé ainsi qu'à tous ces enfants qui souffrent de cette terrible maladie, vous pouvez aider la recherche.

         Voici un lien, mais il y en a d'autres :

          Faire un don.

         Je sais que tous vous êtes très sollicités, nous le sommes tous sans arrêt et c'est pour cette raison que je me permets de vous rappeler que vous aurez un reçu pour joindre à votre déclaration d'impôts et vous récupérerez 2/3 de la somme donnée...

        Merci de tout coeur à ceux qui feront un geste, même une somme minime sera un cadeau de Noël inestimable et je me doute aussi que comme bien souvent ceux qui vont tendre la main ne sont pas forcément les plus aisés.

    Si vous ne pouvez pas pour des raisons qui sont les vôtres,  je vous remercie d'avoir accordé une petite pensée à ces enfants...

        Personne n'est à l'abri ... à l'abri de Rien!

                                                                                  Papet Croûton (Alain) et Djinn son épouse.

Comments

[jennie]

Bonjour,Et bein je suis dans la même vie que vous. Mon petit garçon, Valentin (21 mois), est atteint de mucoviscidose également. Sachez que je suis de tout coeur avec vous et avec les parents de cette petite bouille adorable.Gardez espoir et courage. Il faut se battreJe vous embrasseJennie

[Viviane]

Merci pour ce passage plein de gentillesse et d'espoir.
Bisous
Viviane

[Annick à cayenne ou ce n'est plus le bagne...]

elle est bien mignonne cette petite Zoé...et dure cette maladie et bien d'autres qui frappent de jeunes enfants  qui n'y sont pour rien.j'espère de tout coeur que Zoé pourra bénéficier detoutes les avancées de la recherche.amicalement de Cayenne.

[Viviane]

Nous le souhaitons tous.
Bisous
Viviane

[mrcafe]

je vais regarder le telethon ce week-end et comme chaques années je donnerai un petit peu , ne gagnant pas des fortunes , bise viviane   :0048:

[Viviane]

Merci pour eux
Bisous
Viviane

[cristina]

Adorable petit ange.Tu as raisons, m'obilisons nous rapidement contre cette maladie.

[Viviane]

Merci Cristina!
Vous avez un téléthon en Belgique?
Bisous
Viviane

[papet croûton sans blog]

Merci à vous tous de ces mots, et surtout merci à Viviane qui a accepté de publier cet appel...

[Viviane]

Normal!  rien d'extraordinaire!
Amitiés
Viviane